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Immuntherapie auf HER2-exprimierende Krebserkrankungen zeigt vielversprechend

Mar 16, 2025 at 11:18 pm

London [UK], 16. März: Immuntherapie oder Antikörperbehandlung, die das eigene Immunsystem des Patienten gegen Krebs aktiviert, wird zunehmend als Alternative zur Chemotherapie und Strahlentherapie untersucht.

Immuntherapie auf HER2-exprimierende Krebserkrankungen zeigt vielversprechend

Immunotherapy, or antibody treatment that activates the patient's own immune system against cancer, is increasingly being studied as an alternative to chemotherapy and radiotherapy. This is because it directly targets cancer cells, reducing the negative effects associated with more conventional treatments.

Immuntherapie oder Antikörperbehandlung, die das eigene Immunsystem des Patienten gegen Krebs aktiviert, wird zunehmend als Alternative zur Chemotherapie und Strahlentherapie untersucht. Dies liegt daran, dass es direkt auf Krebszellen abzielt und die negativen Wirkungen reduziert, die mit konventionelleren Behandlungen verbunden sind.

Tumours, such as some breast and ovarian cancers, can express the marker HER2. HER2 is responsible for cancer growth and is the target of existing therapies, such as the most commonly used type of antibodies, IgG. However, this treatment is not always effective in some patients.

Tumoren wie einige Brust- und Eierstockkrebs können den Marker HER2 ausdrücken. HER2 ist für das Krebswachstum verantwortlich und das Ziel bestehender Therapien, wie der am häufigsten verwendete Art von Antikörpern, Igg. Diese Behandlung ist bei einigen Patienten jedoch nicht immer wirksam.

Now, scientists have investigated a different antibody type, IgE, which activates the patient's immune system in different ways than IgG. As they act on different immune cells to IgG, IgE antibodies uniquely stimulate otherwise inactive immune cells in the 'microenvironment' surrounding the tumour to target the cancer cells directly.

Jetzt haben Wissenschaftler einen anderen Antikörpertyp IGE untersucht, der das Immunsystem des Patienten auf unterschiedliche Weise als IgG aktiviert. Da sie auf verschiedene Immunzellen zu IgG wirken, stimulieren IgE -Antikörper in der „Mikroumgebung“, die den Tumor umgeben, um die Krebszellen direkt abzuzielen.

In the study, led by Dr Heather Bax at King's College London, the team engineered IgE versions of existing IgG therapies and tested their ability to activate immune cells against HER2-expressing cancer cells.

In der Studie, angeführt von Dr. Heather Bax am King's College London, entwickelte das Team IGE-Versionen bestehender IgG-Therapien und testete ihre Fähigkeit, Immunzellen gegen HER2-exprimierende Krebszellen zu aktivieren.

IgE was shown to direct immune cells against HER2-expressing cancer cells, and slowed tumour growth in mice. The tumours grown in mice are known to be resistant to conventional treatments, suggesting this new treatment could be an option for patients who don't respond to existing therapy.

Es wurde gezeigt, dass IGE Immunzellen gegen HER2-exprimierende Krebszellen leitete und das Tumorwachstum bei Mäusen verlangsamte. Die in Mäusen gezüchteten Tumoren sind bekanntermaßen resistent gegen herkömmliche Behandlungen, was darauf hindeutet, dass diese neue Behandlung eine Option für Patienten sein könnte, die nicht auf die bestehende Therapie ansprechen.

Further investigation revealed that IgE antibodies stimulated and reprogrammed the 'immune microenvironment' around the tumours themselves, shifting from an immunosuppressive to an immunostimulatory response. This means the immune system was activated to target the cancer cells and overcome the tumour's actions to suppress attack.

Weitere Untersuchungen ergaben, dass IgE -Antikörper die 'Immunmikroumgebung' um die Tumoren selbst stimulierten und neu programmierten und sich von einer Immunsuppressive zu einer immunstimulatorischen Reaktion verwandelten. Dies bedeutet, dass das Immunsystem aktiviert wurde, um die Krebszellen abzuzielen und die Wirkungen des Tumors zur Unterdrückung des Angriffs zu überwinden.

The study has shown the potential of IgE as a new therapy for HER2-expressing cancers, including those resistant to other treatments. The researchers believe that, with the right investment and development, this approach could be used in humans in as soon as 3-5 years.

Die Studie hat das Potenzial von IGE als neue Therapie für HER2-exprimierende Krebsarten gezeigt, einschließlich derjenigen, die gegen andere Behandlungen resistent sind. Die Forscher glauben, dass dieser Ansatz mit den richtigen Investitionen und Entwicklung im Menschen in 3-5 Jahren verwendet werden könnte.

Senior Author Dr Heather Bax, Postdoctoral Research Fellow in St. John's Institute of Dermatology, at King's College London, said, "Around 20% of breast and ovarian cancers express the marker, HER2. By generating anti-HER2 IgE antibodies equivalent to the clinically used IgGs, for the first time we demonstrate that IgEs harness unique mechanisms to reprogramme the immune microenvironment, switching immune cells to effectively target HER2-expressing cancers, including those resistant to existing therapies.

Senior-Autorin Dr. Heather Bax, Postdoktorale Forschungsergebietsmitglied am St. John's Institute of Dermatology am King's College London, sagte: "Rund 20% der Brust- und Ovarialkrebs exprimieren den Marker HOR2. Durch die Erzeugung von Anti-HER2-IgE-Antikörpern, die den klinisch verwendeten Igon-Zellen äquivalent äquivalent, härten die IGNEWELLE-Zellen, die sich im Immun. Effektiv auf HER2-exprimierende Krebserkrankungen abzielen, einschließlich derjenigen, die gegen bestehende Therapien resistent sind.

"Our findings indicate that IgE antibodies could offer a potential new therapy option for patients with HER2-expressing cancer."

"Unsere Ergebnisse zeigen, dass IGE-Antikörper eine potenzielle neue Therapie-Option für Patienten mit HER2-exprimierender Krebs bieten könnten."

Co-Author Professor Sophia Karagiannis, Professor of Translational Cancer Immunology and Immunotherapy, in St. John's Institute of Dermatology, at King's College London, added, "By generating a panel of IgE antibodies and studying them in different tumour types, we consistently found that the human immune system reacts in the presence of IgE to restrict the growth of cancer.

Co-Autor-Professor Sophia Karagiannis, Professorin für Immunologie und Immuntherapie von translationalem Krebs, am St. John's Institute of Dermatology, am King's College London, "fügte wir eine Gruppe von IGE-Antikörpern und untersuchten sie bei Differenzentumorarten, die im Vorhandensein von Differenzentumor-Typen studieren, dass das menschliche Immunsystem in der Gegenwart von IGEs eingestuft wurde, um das Wachstum des Krebs zu beschränken.

"The findings of our latest study speak to the potential of applying IgE to stimulate effective responses against hard-to-treat solid tumours. This new class of drugs holds promise to benefit different patient groups and opens a new frontier in the battle against cancer."

"Die Ergebnisse unserer jüngsten Studie sprechen für das Potenzial, IGE anzuwenden, um wirksame Reaktionen gegen schwer zu behandelnde solide Tumoren anzukurbeln. Diese neue Arzneimittelklasse verspricht, verschiedenen Patientengruppen zu profitieren und eine neue Grenze im Kampf gegen Krebs zu eröffnen."

Dr Kotryna Temcinaite, head of research communications and engagement at Breast Cancer Now, who provided funding for the study, said, "This exciting research could lead to much-needed new treatments for people with HER2 positive breast cancer whose cancers don't respond to existing therapies. Now we know that the treatment works in principle in mice, researchers can continue to develop this immunotherapy to make it suitable for people, as well as to understand the full effect it could have and who it may benefit the most."

Dr. Kotryna Temcinait, Leiter der Forschungskommunikation und Engagement bei Brustkrebs Now, die Finanzierung für die Studie lieferte, sagte: "Diese aufregende Forschung könnte zu dringend benötigten neuen Behandlungen für Menschen mit HER2-positiven Brustkrebs führen, deren Krebserkrankungen auf bestehende Therapien nicht reagieren. Jetzt wissen wir, dass die Behandlungen im Prinzip der Mäuse, die sich weiterentwickeln können. am meisten."

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